Connect Biopharma berichtet, dass die Phase-2-Studie gezeigt hat, dass Rademikibart die Behandlungsversagensrate bei COPD bis Woche 4 um 81 % reduziert.
Bitget2026/09/30 11:13- Connect Biopharma meldete positive vorläufige Topline-Ergebnisse aus einer globalen Phase-2-Studie mit Rademikibart bei akuten COPD-Exazerbationen.
- Die Ergebnisse wurden bereits vorgestellt, eine Telefonkonferenz ist heute um 8:00 Uhr ET geplant.
- Das Medikament reduzierte im Vergleich zu Placebo das Auftreten von Behandlungsversagen nach einer Exazerbation, mit weniger erneuten medizinischen Besuchen im Monat nach der Dosierung.
- Es verringerte zudem neue moderate bis schwere Exazerbationen; in der Behandlungsgruppe kam es zu keinen erneuten Notfallbesuchen oder Krankenhausaufenthalten.
- Das Unternehmen plant, mit der FDA eine Abstimmung über ein Phase-3-Zulassungsprogramm für Rademikibart als Zusatztherapie bei COPD anzustreben.
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