Sagimet Biosciences' Denifanstat zeigt anhaltende Verbesserungen in einer 52-wöchigen Akne-Studie

07:07 Uhr EDT, 30.09.2026 (MT Newswires) -- Der Lizenzpartner von Sagimet Biosciences (SGMT), Ascletis BioScience, gab am Mittwoch bekannt, dass das orale Akne-Medikament Denifanstat den primären Sicherheitsendpunkt in einer 52-wöchigen Studie erreicht hat und damit den Weg für eine entscheidende Phase-3-Studie in den USA ebnet. Bei 240 Patienten wurde nach bis zu 52 Wochen eine Behandlungserfolgsrate von 56,7 % erzielt, während die Gesamtzahl der Läsionen um 71,8 % zurückging und die Zahl der entzündlichen Läsionen gegenüber dem Ausgangswert um 76,9 % abnahm. Denifanstat wurde im Allgemeinen gut vertragen, ohne dass es aufgrund von Nebenwirkungen oder arzneimittelbedingten schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen zu einem dauerhaften Abbruch der Behandlung kam, so das Unternehmen. Sagimet ergänzte, dass das Patientenscreening für die US-amerikanische AURORA Phase-3-Studie voraussichtlich im Oktober 2026 beginnen wird; die ersten Einschreibungen werden kurz darauf erwartet. Die Aktien von Sagimet Biosciences stiegen im vorbörslichen Handel um 8,9 %.