Mercks Tulisokibart erreicht primären Endpunkt in Phase-2b-Studie zu Hidradenitis Suppurativa

08:53 Uhr EDT, 30.09.2026 (MT Newswires) -- Merck (MRK) gab am Dienstag bekannt, dass sein Prüfpräparat Tulisokibart den primären Endpunkt in einer Phase-2b-Studie zur Bewertung der Behandlung von Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Hidradenitis suppurativa erreicht hat. In Woche 16 wurde HiSCR50 bei 72% der Patienten in der Hochdosisgruppe und bei 64% in der Mitteldosisgruppe erreicht, verglichen mit 35% in der Placebogruppe, teilte das Unternehmen mit. Die nicht-rangierten wichtigsten sekundären Endpunkte der Studie zeigten gegenüber Placebo numerische Verbesserungen. Die HiSCR75-Raten lagen bei 41% bzw. 40% für die Hoch- und Mitteldosisgruppen, verglichen mit 15% für Placebo. Die Studie zeigte zudem numerische Verbesserungen der Lebensqualität, mit DLQI-Reduktionen von 5,62 Punkten bei Hochdosis- und 3,50 Punkten bei Mitteldosis-Patienten, verglichen mit 2,46 Punkten bei Placebo. Die Sicherheit war zwischen den Tulisokibart- und Placebogruppen vergleichbar, so Merck. Das Unternehmen ergänzte, dass die Ergebnisse die Entwicklung von Tulisokibart in einer Phase-3-Studie zur Hidradenitis suppurativa unterstützen werden.