Eli Lilly sagt, neue Daten zeigen, dass die Phase-3b-Ebglyss-Studie die Endpunkte bei atopischer Dermatitis erreicht hat.

09:08 Uhr EDT, 30.09.2026 (MT Newswires) -- Eli Lilly (LLY) gab am Mittwoch bekannt, dass eine Phase-3b-Studie von Ebglyss als Monotherapie für Erwachsene und Jugendliche mit moderater bis schwerer atopischer Dermatitis an Händen und Füßen ihre primären und sekundären Endpunkte in Woche 16 erreichte. Den Daten zufolge hatten 53 % der Patienten, die Ebglyss verwendeten, in Woche 16 eine klare oder fast klare Haut an Händen und Füßen, verglichen mit 27 % der Patienten unter Placebo, so das Unternehmen. Zusätzlich berichteten 57 % der Patienten von signifikanten und schnellen Verbesserungen des Juckreizes an Händen und Füßen, während 59 % eine Schmerzlinderung beobachteten, jeweils im Vergleich zu 19 % unter Placebo, fügte das Unternehmen hinzu. In der Studie wurden bei 41,8 % der mit Ebglyss behandelten Patienten therapieassoziierte unerwünschte Ereignisse festgestellt, wobei Nasopharyngitis und Infektionen der oberen Atemwege die häufigsten Nebenwirkungen waren, erklärte Lilly. Das Unternehmen plant, die Daten ausgewählten globalen Zulassungsbehörden vorzulegen, um eine potenzielle Aktualisierung der Produktkennzeichnung zu erreichen, die die lokale atopische Dermatitis mit moderater bis schwerer Beteiligung von Händen und Füßen einschließt. Ebglyss ist in den USA zur Behandlung von Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren zugelassen, die mindestens 88 Pfund wiegen und an moderater bis schwerer atopischer Dermatitis leiden, die mit verschreibungspflichtigen Therapien nicht ausreichend kontrolliert werden kann, teilte Eli Lilly mit.