Medtronic erhält FDA-Zulassung für Affera Prism-2 Herzmapping-Software

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Bitget2026/09/30 13:17

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Medtronic erhielt die FDA-Zulassung und die CE-Kennzeichnung für seine Affera Prism-2 Mapping Software zur Anwendung bei kardialen Ablationsverfahren.
Die CE-Kennzeichnung wurde außerdem für den PulseSelect ProxBox Adapter mit Proximity Indicator Software erteilt, der eine Rückmeldung zur Gewebenähe in Echtzeit ermöglicht.

Haftungsausschluss: Diese Kurznachricht wurde von Public Technologies (PUBT) mithilfe generativer künstlicher Intelligenz erstellt. Obwohl PUBT bestrebt ist, genaue und aktuelle Informationen bereitzustellen, dient dieser KI-generierte Inhalt ausschließlich zu Informationszwecken und darf nicht als Finanz-, Investitions- oder Rechtsberatung ausgelegt werden. Medtronic plc veröffentlichte die Originalinhalte, aus denen diese Kurznachricht erstellt wurde, am 30. September 2026 über PR Newswire (Ref. ID: CG59974) und ist allein für die darin enthaltenen Informationen verantwortlich.

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