Eupraxia sagt, dass aktualisierte Daten der Resolve-Studie eine jährliche Dosierung bei EoE-Patienten möglich machen.

12:27 Uhr EDT, 30.09.2026 (MT Newswires) -- Eupraxia Pharmaceuticals (EPRX.TO), mit einem Anstieg von 7,9 % auf ein neues Rekordhoch, teilte am Mittwoch mit, dass aktualisierte klinische Daten aus der Phase-1b/2a-Resolve-Studie darauf hindeuten, dass ein jährliches Dosierungsschema zur Behandlung von Patienten mit eosinophiler Ösophagitis (EoE) möglich sein könnte. EoE ist eine entzündliche Erkrankung, bei der weiße Blutkörperchen in die Speiseröhre einwandern und dort eingeschlossen werden, was Schmerzen und Schluckbeschwerden verursacht. Die Resolve-Studie untersucht den Corticosteroid-Arzneimittelkandidaten EP-104GI des Unternehmens, der als Injektion in die Speiseröhrenwand mittels der Diffusphere-Technologie von Eupraxia verabreicht wird, um eine lokale Bereitstellung des Medikaments zu gewährleisten. Die 36- und 52-Wochen-Daten aus den höchsten Dosiskohorten der Resolve-Studie „haben die Behandlungseffekte von EP-104GI bei Patienten mit EoE weiter gestärkt“, so das Unternehmen. „Insgesamt haben wir beobachtet, dass 64 % der Patienten über diesen 52-Wochen-Zeitraum in klinischer Remission blieben und zusätzlich klinisch bedeutsame histologische Verbesserungen auftraten. Falls erreicht, könnte ein jährliches Dosierungsschema gut mit den ACG-Richtlinien zur routinemäßigen endoskopischen Überwachung von EoE-Patienten übereinstimmen“, sagte CEO James Helliwell. Das Unternehmen hat bisher keine schweren unerwünschten Ereignisse beobachtet. Die Eupraxia-Aktie wurde zuletzt mit einem Plus von CA$0,94 auf ein neues Rekordhoch von CA$12,80 an der Toronto Stock Exchange gehandelt. Preis: 12,80, Veränderung: +0,94, prozentuale Veränderung: +7,93