Camzyos von Bristol-Myers Squibb zur Behandlung von Herzkrankheiten erhält FDA-Zulassung für pädiatrische Patienten.

03:22 PM EDT, 09/30/2026 (MT Newswires) -- Camzyos von Bristol-Myers Squibb (BMY) zur Behandlung von symptomatischer obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration für die Anwendung bei pädiatrischen Patienten zugelassen, teilte die Behörde am Mittwoch in einer Erklärung mit. Camzyos, das erstmals 2022 für Erwachsene zugelassen wurde, ist nun sowohl für Erwachsene als auch pädiatrische Patienten mit einem Gewicht von mindestens 30 kg mit symptomatischer oHCM zugelassen, einer genetisch vererbten Erkrankung, die eine Verdickung des Herzmuskels verursacht. Die Phase-3-Wirksamkeitsdaten des Unternehmens zeigten laut der Erklärung eine verbesserte linksventrikuläre Ausflussbahnobstruktion bei Teilnehmern, die an dieser Herzerkrankung litten. Camzyos erhielt für diese Indikation den Status eines Orphan-Arzneimittels, so die Behörde. Preis: 62,85, Veränderung: -0,02, prozentuale Veränderung: -0,02