Tilrekimig von Pfizer erreicht Phase-2-Ziel in Studie zu atopischer Dermatitis

04:20 Uhr EDT, 01.10.2026 (MT Newswires) -- Pfizer (PFE) gab am Donnerstag bekannt, dass das Prüfpräparat Tilrekimig den primären Endpunkt in einer Phase-2-Studie zur atopischen Dermatitis erreicht hat und nach 16 Wochen eine signifikante Verbesserung gegenüber Placebo zeigte. Die EASI-75-Raten lagen bei der 450-mg-Dosierung, die alle zwei Wochen in Phase 1 verabreicht wurde, bei 62,5 % im Vergleich zu 19,9 % bei Placebo, während die Raten in Phase 2 bei 58,5 %, 61,0 % und 47,8 % für die Dosierungen von 400 mg, 200 mg bzw. 50 mg, die jeweils alle vier Wochen verabreicht wurden, gegenüber 9,1 % bei Placebo lagen. Pfizer ergänzte, dass Tilrekimig gut vertragen wurde, mit Nebenwirkungsraten, die insgesamt vergleichbar mit Placebo waren, ohne dosisabhängige Sicherheitssignale und ohne durch die Behandlung verursachte schwerwiegende unerwünschte Ereignisse in einer der beiden Phasen. Das Unternehmen teilte mit, dass Phase-3-Studien zu Tilrekimig bei atopischer Dermatitis und Asthma eingeleitet wurden und eine Phase-2b/3-Studie bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung vorangetrieben wird.