Zealand Pharma berichtet über einen Gewichtsverlust von 13,1 % in der Phase-3-Studie mit Survodutide.

05:29 Uhr EDT, 01.10.2026 (MT Newswires) -- Zealand Pharma (ZEAL) gab am Donnerstag bekannt, dass Boehringer Ingelheims Survodutide nach 76 Wochen in einer Phase-3-Studie mit Erwachsenen mit Adipositas oder Übergewicht und Typ-2-Diabetes einen durchschnittlichen Gewichtsverlust von bis zu 13,1 % erzielte, verglichen mit 3,1 % für Placebo. Die Studie erreichte ihre ko-primären Endpunkte, wobei bis zu 79,3 % der mit Survodutide behandelten Patienten mindestens 5 % Gewichtsverlust erreichten, gegenüber 32,7 % in der Placebogruppe, so das Unternehmen. Zealand teilte mit, dass die Patienten zudem Verbesserungen beim Blutzucker und Tailenumfang verzeichneten. Survodutide reduzierte HbA1c um bis zu 1,21 Prozentpunkte vom Ausgangswert von 7,4 %, verglichen mit einer Reduktion von 0,03 Punkten bei Placebo, und verringerte den Taillenumfang um 11,1 Zentimeter gegenüber 3,5 Zentimetern, so Zealand Pharma. Gastrointestinale Nebenwirkungen, darunter Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Verstopfung, waren die häufigsten Nebenwirkungen. Das Absetzen der Behandlung aufgrund gastrointestinaler Ereignisse lag bei 18 % für Survodutide gegenüber 1,2 % bei Placebo, hieß es weiter. Boehringer Ingelheim rechnet damit, die Ergebnisse einer separaten Studie zu den Auswirkungen von Survodutide auf die kardiovaskuläre Gesundheit noch in diesem Jahr zu veröffentlichen. Das Medikament bleibt experimentell und ist laut Zealand noch nicht zur Anwendung zugelassen.