Azitra setzt die ATR-04 Phase 1/2 Studie nach Sicherheitsüberprüfung mit der Zulassung für Kohorte 2 fort.
Bitget2026/10/01 12:14- Azitra hat Kohorte 1 in einer Phase-1/2-Studie zur topischen Anwendung von ATR04-484 bei durch EGFR-Inhibitoren verursachtem Hautausschlag abgeschlossen.
- Die Sicherheitsdaten aus Kohorte 1 wurden bereits überprüft, wodurch die Aufnahme und Dosierung in Kohorte 2 beginnen kann.
- Die Überprüfung unterstützte die weitere Entwicklung; die Studie wird ohne neue Sicherheitsbedenken in der frühen Dosierung fortgesetzt.
- Kohorte 2 umfasst etwa 24 Patienten mit einmal täglicher Dosierung über 28 Tage, wobei frühe Anzeichen von Wirksamkeit später bewertet werden.
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