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Surrozen wird ein potenzielles Augenmedikament nach Freigabe durch die FDA in die klinische Entwicklung bringen

Surrozen wird ein potenzielles Augenmedikament nach Freigabe durch die FDA in die klinische Entwicklung bringen

MT newswireMT newswire2026/10/02 13:06
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08:56 Uhr EDT, 02.10.2026 (MT Newswires) -- Surrozen (SRZN) bringt sein Augenmedikament SZN-8141 nach Erhalt der Zulassung durch die US-FDA zur Behandlung von diabetischem Makulaödem in die klinische Erprobung am Menschen, teilte das Unternehmen am Freitag mit. Die FDA-Zulassung erfüllt den zweiten Abschlussmeilenstein der Privatplatzierung vom März 2025 und verschafft dem Unternehmen einen Bruttoerlös von 95,1 Millionen US-Dollar, heißt es in einer Mitteilung. Surrozen gab an, die Erlöse aus dem zweiten Abschluss zur Unterstützung der Entwicklung von SZN-8141 und SZN-8143 sowie für weitere operative Aktivitäten einzusetzen. Zudem plant das Biotechnologieunternehmen, im vierten Quartal den ersten Patienten in die Phase-1b/2a-Duet-Studie einzuschließen, in der SZN-8141 bei Patienten mit diabetischem Makulaödem untersucht wird, so das Unternehmen.
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