US-Aktienbewegung: Kuaierjing Pharma steigt am 2. Oktober stark an – FDA-Zulassung + Sepsis-Test

Schnell und Präzise Pharma 2. Oktober – Analyse des starken Kursanstiegs

Stichwörter: FDA-Zulassung, Sepsis-Diagnostik

1. Am 28. September gab QIAGEN bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) das QIAstat-Dx BCID GN Plus AMR Panel zugelassen hat. Dieses kann in etwa einer Stunde 13 gramnegative bakterielle Erreger und 18 Resistenzen gegen antimikrobielle Mittel identifizieren.

2. Am 28. September deckte das QIAstat-Dx Blutstrominfektions-Testpanel 33 Erregertargets und 28 Resistenzen ab und ergänzt damit die zuvor von der FDA zugelassenen Panels zur Erkennung von grampositiven Bakterien und Pilzen und vervollständigt so das Portfolio an molekulardiagnostischen Produkten.

(Haftungsausschluss: Dieser Inhalt wurde durch KI auf Basis öffentlich zugänglicher Informationen zusammengestellt und dient nur zu Referenzzwecken. Keine Anlageberatung.)