Biogen sagt, dass Litifilimab in neuen 52-wöchigen Phase-2-Daten Wirksamkeit zeigt

12:01 Uhr EDT, 02.10.2026 (MT Newswires) -- Biogen (BIIB) gab am Freitag bekannt, dass die 52-Wochen-Ergebnisse der laufenden Amethyst-Phase-2/3-Studie zu Litifilimab bei Menschen mit kutanem Lupus erythematodes zeigten, dass 27,2 % der Teilnehmer, die das Arzneimittelkandidat von Beginn der Studie an erhielten, den klinischen Endpunkt von klarer oder nahezu klarer Haut erreichten, gegenüber 19 % in Woche 24. Teilnehmer, die in Woche 24 von Placebo auf Litifilimab wechselten, zeigten laut Unternehmen bereits nach vier Wochen eine Behandlungserwirkung. Litifilimab wird als potenzielle, einmal monatliche First-in-Class-Therapie untersucht, um Entzündungen an der Quelle zu reduzieren, indem gezielt Blut-Dendritische-Zell-Antigen-2-Rezeptoren auf plasmazystoiden dendritischen Zellen angesprochen werden, die frühzeitig eine Schlüsselrolle im Entzündungsprozess bei CLE spielen. Im Verlauf des 52-wöchigen Behandlungszeitraums wurde Litifilimab allgemein gut vertragen und zeigte ein Sicherheitsprofil, das mit früheren Phase-2-Studien übereinstimmt, ohne neue Sicherheitssignale, so Biogen. Preis: 221,18; Veränderung: -1,64; prozentuale Veränderung: -0,74