Pfizer Tilrekimig-Daten unterstützen die Rolle von TSLP bei atopischer Dermatitis, sagt UBS

12:54 Uhr EDT, 02.10.2026 (MT Newswires) -- Die Phase-II-Daten von Pfizer (PFE) zu seinem monatlichen IL-4-, IL-13- und TSLP-Medikament Tilrekimig zeigten placebo-bereinigte EASI-75-Ansprechraten von etwa 40 % bis 50 %, was laut UBS Securities den potenziellen Nutzen einer Ergänzung der TSLP-Hemmung bei atopischer Dermatitis unterstützt. Das Investmentunternehmen schrieb in einer Mitteilung am Donnerstag, dass die Ergebnisse wettbewerbsfähig mit Next-Generation-Wirkstoffen erscheinen und auf placebo-bereinigter EASI-75-Basis über Dupixent liegen. Zudem wies das Unternehmen auf niedrige Raten von Augen-bezogenen Nebenwirkungen und konsistente Trends bei der Juckreizreduktion hin, während die Placebo-Reaktion in dieser Studie niedriger war als in einigen vergleichbaren Studien. Pfizer hat Phase-III-Studien von Tilrekimig bei Asthma und atopischer Dermatitis gestartet, darunter eine Head-to-Head-Studie gegen Dupixent. Das Programm könnte laut Mitteilung, sofern es erfolgreich ist, ein bedeutender kommerzieller Player werden. UBS bewertet die Aktie des Unternehmens neutral mit einem Kursziel von 27 USD. Die Aktie von Pfizer lag am Freitagnachmittagshandel 2 % im Minus. Preis: 27,55, Veränderung: -0,57, prozentuale Veränderung: -2,04