Legend Biotech steht laut UBS vor Druck durch Rivalen vor einer wichtigen FDA-Entscheidung.

01:05 PM EDT, 02.10.2026 (MT Newswires) -- Legend Biotechs (LEGN) Multiple-Myelom-Therapie Carvykti sieht sich laut einem Bericht von UBS Securities vom Donnerstag wachsendem Wettbewerbsdruck ausgesetzt, da Gilead Sciences' (GILD) anito-cel einer möglichen Zulassung näher rückt und Johnson & Johnsons (JNJ) Tec-Dara an Zugkraft gewinnt. UBS erklärte, dass Carvykti nicht schnell genug bei Patienten der zweiten und dritten Therapielinie expandiere, um vor der Einführung von anito-cel geschützt zu sein, und dass bispezifische Antikörper wie Tec-Dara die Position in früheren Behandlungsphasen schwächen könnten. UBS erwartet, dass diese Gegenwinde die Legend-Aktie belasten werden, bis die nächsten wichtigen Katalysatoren – einschließlich Daten zu Carvykti in früheren Therapielinien und Updates zu den In-vivo-Programmen des Unternehmens – eintreten, was nicht vor Ende 2027 erwartet wird. Gilead hat laut UBS sein Vertrauen signalisiert, dass anito-cel ein Label für die Anwendung ab der vierten Therapielinie sowie ein gutes Sicherheitsprofil erhalten wird. Legend schätzt, dass etwa 41% der aktuellen Carvykti-Anwendungen in den USA auf Patienten der zweiten und dritten Therapielinie entfallen, sodass die verbleibenden 59% des Markts ab der vierten Therapielinie potenziell gefährdet sind, so der Bericht. Das Entscheidungsdatum der US Food and Drug Administration für anito-cel ist der 23. Dezember. UBS hat den Bewertungsmultiplikator für Legend auf das Dreifache des geschätzten Umsatzes 2032 von zuvor dem 3,5-Fachen gesenkt und verweist auf ein höheres Wettbewerbsrisiko sowie ein langsamer erwartetes Carvykti-Wachstum. UBS reduzierte das Kursziel für die Legend-Aktie von 28 $ auf 24 $ und behielt die Einstufung „Neutral“ bei. Preis: 18,72, Veränderung: -0,60, Prozentuale Veränderung: -3,11