Lilly sagt, dass die FDA die erweiterte Erstlinienanwendung von Jaypirca für CLL/SLL genehmigt hat.
Bitget2026/10/02 19:17- Die FDA hat Jaypirca (Pirtobrutinib) von Lilly für die Erstlinienbehandlung Erwachsener mit CLL/SLL ohne bekannte 17p-Deletion zugelassen.
- Die Entscheidung erweitert den Einsatz von Jaypirca über rückfällige oder refraktäre CLL/SLL hinaus, die zuvor mit einem kovalenten BTK-Inhibitor behandelt wurden.
- Die Zulassung stützte sich auf die Phase-3-Studie BRUIN CLL-313, in der Pirtobrutinib das Risiko für Fortschreiten oder Tod im Vergleich zu Bendamustin-Rituximab um 80% senkte.
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