CSL schließt globale Lixudebart-Partnerschaft mit Alentis und zahlt 355 Millionen US-Dollar im Voraus
Bitget2026/10/04 21:51CSL ist eine exklusive globale Zusammenarbeit mit Alentis Therapeutics eingegangen, um lixudebart für seltene Nieren- und Lebererkrankungen gemeinsam zu entwickeln und zu fördern. Der Vertrag umfasst eine Vorauszahlung von 355 Millionen US-Dollar sowie bis zu 1.2 Milliarden US-Dollar an kommerziellen Meilensteinen. Die globalen Gewinne werden zu 55 % von CSL und zu 45 % von Alentis geteilt. CSL wird die Fertigstellung der Phase-2-RENAL-Studie finanzieren, eine geplante Phase-3-Studie bei AAV-RPGN sowie zusätzliche Phase-2-Studien bei FSGS und PSC. Lixudebart zielt auf claudin-1 ab und wird als potenziell erstklassige Therapie mit anti-inflammatorischen und anti-fibrotischen Effekten bei Organgewebe-Fibrose positioniert. Disclaimer: Diese News-Zusammenfassung wurde von Public Technologies (PUBT) mithilfe generativer künstlicher Intelligenz erstellt. PUBT bemüht sich, genaue und aktuelle Informationen bereitzustellen, jedoch dient dieser AI-generierte Inhalt ausschließlich Informationszwecken und sollte nicht als Finanz-, Investitions- oder Rechtsberatung interpretiert werden. CSL Limited veröffentlichte den Originalinhalt, der zur Erstellung dieser News-Zusammenfassung genutzt wurde, über CNW (Ref. ID: 202610041742CANADANWCANADAPR_C2919) am 04. Oktober 2026 und ist allein verantwortlich für die darin enthaltenen Informationen.
- CSL ist eine exklusive globale Zusammenarbeit mit Alentis Therapeutics eingegangen, um Lixudebart für seltene Nieren- und Lebererkrankungen gemeinsam zu entwickeln und zu vermarkten.
- Die Vereinbarung beinhaltet eine Vorauszahlung von 355 Millionen US-Dollar sowie bis zu 1,2 Milliarden US-Dollar an kommerziellen Meilensteinzahlungen, wobei die weltweiten Gewinne zu 55 % an CSL und zu 45 % an Alentis gehen.
- CSL wird den Abschluss der Phase-2-RENAL-Studie, eine geplante Phase-3-Studie bei AAV-RPGN sowie weitere Phase-2-Studien bei FSGS und PSC finanzieren.
- Lixudebart zielt auf Claudin-1 ab und ist als potenzielle First-in-Class-Therapie mit anti-inflammatorischen und antifibrotischen Effekten bei Organfibrose-Indikationen positioniert.
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