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Genmab meldet eine Ansprechrate von 45,9 % für Rina-S in einer Studie zu Eierstockkrebs

Genmab meldet eine Ansprechrate von 45,9 % für Rina-S in einer Studie zu Eierstockkrebs

MT newswireMT newswire2026/10/05 09:16
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Genmab (GMAB) teilte am Samstag mit, dass die experimentelle Behandlung rinatabart sesutecan, oder Rina-S, in einer Phase-1/2-Studie an Patienten mit Platin-resistentem Eierstockkrebs eine bestätigte objektive Ansprechrate von 45,9% erzielte. Unter 109 behandelten Patienten zeigten fünf nach der Behandlung keine nachweisbaren Anzeichen von Krebs, und die mediane Dauer der Response betrug 12,1 Monate; 51% der Responder blieben auch nach einem Jahr in Response, wie das Unternehmen mitteilte. Genmab berichtete über ein medianes progressionsfreies Überleben von 9,5 Monaten. Zu den häufigen Nebenwirkungen gehörten Übelkeit, Erbrechen und Verstopfung, unter anderem, so das Unternehmen. Rund ein Drittel der Patienten erlebte schwerwiegende Nebenwirkungen, während 5,5% die Behandlung aufgrund von Nebenwirkungen abbrachen, erklärte Genmab. Rina-S wird laut Genmab in weiteren Phase-3-Studien bei Eierstock- und Endometriumkrebs sowie anderen soliden Tumoren getestet. Die Aktien von Genmab stiegen im vorbörslichen Handel am Montag um 1,4%.

05:07 Uhr EDT, 10.05.2026 (MT Newswires) -- Genmab (GMAB) gab am Samstag bekannt, dass die experimentelle Behandlung rinatabart sesutecan, oder Rina-S, in einer Phase-1/2-Studie bei Patientinnen mit platinsensitivem Ovarialkarzinom eine bestätigte objektive Ansprechrate von 45,9% erzielte. Unter den 109 behandelten Patientinnen zeigten fünf nach der Behandlung keine nachweisbaren Anzeichen von Krebs, und die mediane Ansprechdauer betrug 12,1 Monate, wobei 51% der Responder nach einem Jahr weiterhin ansprachen, so das Unternehmen. Genmab berichtete über ein medianes progressionsfreies Überleben von 9,5 Monaten. Zu den häufigsten Nebenwirkungen gehörten Übelkeit, Erbrechen und Verstopfung, wie das Unternehmen weiter mitteilte. Rund ein Drittel der Patientinnen erlebte schwerwiegende Nebenwirkungen, während 5,5% die Behandlung aufgrund von Nebenwirkungen abbrachen, so Genmab. Genmab erklärte, dass Rina-S in weiteren Phase-3-Studien bei Ovarial- und Endometriumkarzinomen sowie bei anderen soliden Tumoren getestet wird. Die Aktien von Genmab legten am Montag im vorbörslichen Handel um 1,4% zu.
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