Vaxcyte meldet, dass die Phase-3-Studie des Pneumokokken-Impfstoffs die primären Endpunkte erreicht hat; Aktien vor Markteröffnung im Plus
MT newswire2026/10/05 10:5306:45 Uhr EDT, 10.05.2026 (MT Newswires) -- Vaxcyte's (PCVX) experimenteller VAX-31 Arzneimittelkandidat erfüllte alle vorab festgelegten primären Endpunkte in den untersuchten Altersgruppen, verglichen mit Prevnar 20 und/oder Capvaxive, in einer Phase-3-Studie zur Behandlung invasiver Pneumokokken-Erkrankungen und Pneumokokken-Pneumonie, teilte das Unternehmen am Montag mit. VAX-31 wurde „gut vertragen“ und zeigte in allen untersuchten Altersgruppen ein ähnliches Sicherheitsprofil wie PCV20 und PCV21. Das Unternehmen erwartet, in der ersten Hälfte von 2027 Ergebnisse aus zwei Phase-3-Studien mit Erwachsenen zu berichten, die seine geplante Einreichung eines Biologika-Zulassungsantrags bei der US Food and Drug Administration im ersten Halbjahr 2028 unterstützen sollen. Die Aktien von Vaxcyte stiegen vorbörslich um 68%.
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