Prime Medicine verabreicht ersten Patienten in der Phase-1/2-Studie mit PM577a für H1069Q-mutierten Morbus Wilson

Bitget2026/10/05 12:23

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Prime Medicine hat den ersten Patienten in einer weltweiten Phase 1/2-Studie von PM577a für die H1069Q-mutierte Wilson-Krankheit behandelt. Die First-in-Human-Studie soll die Sicherheit und erste Anzeichen eines Nutzens durch eine einmalige Gen-Editing-Therapie bewerten. Erste klinische Daten werden für 2027 erwartet, mit Ergebnissen, die zu einem späteren Zeitpunkt präsentiert werden sollen. Die FDA hat PM577 die Rare Pediatric Disease Designation zuerkannt, wodurch die regulatorische Strategie des Programms für eine im Kindesalter auftretende Erkrankung unterstützt wird. Haftungsausschluss: Diese Kurzmeldung wurde von Public Technologies (PUBT) mittels generativer künstlicher Intelligenz erstellt. Obwohl PUBT bemüht ist, genaue und zeitnahe Informationen bereitzustellen, dient dieser KI-generierte Inhalt ausschließlich Informationszwecken und sollte nicht als Finanz-, Investitions- oder Rechtsberatung verstanden werden. Prime Medicine Inc. hat den Originalinhalt, der für diese Kurzmeldung verwendet wurde, am 05. Oktober 2026 über GlobeNewswire (Ref. ID: 202610050800PRIMZONEFULLFEED9839217) veröffentlicht und ist ausschließlich für die darin enthaltenen Informationen verantwortlich.

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