Capricor gibt an, dass die HOPE-3-Verlängerungsdaten zeigen, dass Deramiocel den Rückgang der oberen Gliedmaßen bei Duchenne um 76 % in der verzögerten Startgruppe verlangsamt.
Bitget2026/10/05 13:18Capricor Therapeutics hat neue 24-Monats-Daten der offenen Verlängerungsstudie HOPE-3 zu Deramiocel bei Duchenne-Muskeldystrophie veröffentlicht. Die Ergebnisse wurden auf dem World Muscle Society Congress 2026 vorgestellt; ein patientenorientiertes Webinar ist für den 7. Oktober 2026 geplant. Patienten, die von Placebo auf Deramiocel wechselten, zeigten im Vergleich zum Vorjahr eine deutliche Verlangsamung des Funktionsverlusts der oberen Gliedmaßen. Die Zwei-Jahres-Daten beider Studiengruppen zeigten eine langsamere Verschlechterung als bei unbehandeltem Krankheitsverlauf zu erwarten wäre. Die Daten wurden zur BLA von Deramiocel hinzugefügt; eine Entscheidung der FDA wird bis zum PDUFA-Zieltermin am 22. November 2026 erwartet. Haftungsausschluss: Diese Kurzmeldung wurde von Public Technologies (PUBT) mit Hilfe künstlicher Intelligenz erstellt. Während PUBT sich bemüht, genaue und aktuelle Informationen bereitzustellen, dient dieser KI-generierte Inhalt ausschließlich Informationszwecken und darf nicht als Finanz-, Investitions- oder Rechtsberatung verstanden werden. Capricor Therapeutics Inc. hat den Originalinhalt, der zur Erstellung dieser Meldung verwendet wurde, am 5. Oktober 2026 über GlobeNewswire (Ref. ID: 202610050900PRIMZONEFULLFEED9839308) veröffentlicht und ist ausschließlich für die darin enthaltenen Informationen verantwortlich.
- Capricor Therapeutics hat neue 24-Monats-Daten aus der offenen HOPE-3-Studienerweiterung zu Deramiocel bei Duchenne-Muskeldystrophie veröffentlicht.
- Die Ergebnisse wurden auf dem World Muscle Society Kongress 2026 vorgestellt; ein patientenorientiertes Webinar findet am 7. Oktober 2026 statt.
- Patienten, die von Placebo auf Deramiocel umgestellt wurden, zeigten im Vergleich zum Vorjahr eine deutliche Verlangsamung des funktionellen Rückgangs der oberen Gliedmaßen.
- Die Zwei-Jahres-Daten in beiden Studiengruppen zeigten einen langsameren Krankheitsverlauf als bei unbehandeltem Fortschreiten zu erwarten wäre.
- Die Daten wurden der BLA von Deramiocel hinzugefügt; eine Entscheidung der FDA wird bis zum PDUFA-Zieldatum am 22. November 2026 erwartet.
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