Genmab, AbbVie-Kombinationstherapie gegen Blutkrebs senkt das Risiko für Fortschreiten oder Tod in einer fortgeschrittenen Studie
Reuters2026/10/05 22:17Ergänzt Analystenkommentar in Punkt 3 Von Sahil Pandey 5. Oktober (Reuters) – Das dänische Biotechnologieunternehmen Genmab und der US-Pharmakonzern AbbVie gaben am Montag bekannt, dass ihre Kombinationstherapie für neu diagnostizierte Patienten mit einer bestimmten Lymphom-Art das Risiko für Krankheitsprogression oder Tod in einer zulassungsrelevanten Phase-III-Studie reduzierte. Die an der US-Börse gelisteten Aktien von Genmab stiegen nachbörslich um etwa 1,04 %. Die Aktien von AbbVie blieben unverändert. Die Studie testete Epcoritamab in Kombination mit R-CHOP bei neu diagnostizierten Patienten mit diffus großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL), der häufigsten Form des Non-Hodgkin-Lymphoms. Laut den Unternehmen reduzierte die Kombination das Risiko für Krankheitsfortschritt oder Tod bei neu diagnostizierten Patienten im Vergleich zur alleinigen Behandlung mit R-CHOP um 51 %. Barclays-Analystin Emily Field bezeichnete das Ergebnis als starke Bestätigung für Epcoritamab in der Erstlinienbehandlung von DLBCL, dem größten kommerziellen Potenzial für das Medikament. Epcoritamab, das gemeinsam von Genmab und AbbVie entwickelt wurde, ist eine Immuntherapie, die die T-Zellen des Körpers unterstützt, Krebszellen anzugreifen, während R-CHOP derzeit als Standardtherapie für DLBCL angeboten wird. Die Unternehmen erklärten, es handele sich um die erste zulassungsrelevante Studie einer bispezifischen Antikörper-Kombination, die das progressionsfreie Überleben – also die Zeit, in der Patienten ohne Verschlechterung ihrer Krebserkrankung leben – bei einer Erstlinien-DLBCL-Behandlung signifikant verbessere. Sie sagten, das Sicherheitsprofil der Kombination sei im Allgemeinen mit den bekannten Sicherheitsprofilen von Epcoritamab und R-CHOP vergleichbar. Epcoritamab ist für Patienten, die gerade erst diagnostiziert wurden und bisher keine Behandlung erhalten haben, noch nicht zugelassen. (Bericht von Sahil Pandey in Bengaluru; Redaktion: Diti Pujara)
Fügt Analystenkommentar in Stichpunkt 3 hinzu
Von Sahil Pandey
5. Oktober (Reuters) - Das dänische Biotechnologieunternehmen Genmab GMAB.CO und der US-Pharmakonzern AbbVie ABBV.N teilten am Montag mit, dass ihre Kombinationstherapie für Patienten mit einer neu diagnostizierten Form von Lymphom in einer fortgeschrittenen Studie das Risiko eines Fortschreitens der Krankheit oder Todesfall reduzierte.
Die in den USA notierten Aktien von Genmab GMAB.O stiegen im nachbörslichen Handel um etwa 1,04 %. Die Aktien von AbbVie blieben unverändert.
Die Studie testete Epcoritamab in Kombination mit R-CHOP bei neu diagnostizierten Patienten mit diffus großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL), der häufigsten Form des Non-Hodgkin-Lymphoms
Die Kombination reduzierte das Risiko eines Fortschreitens der Krankheit oder des Todes bei neu diagnostizierten Patienten im Vergleich zu R-CHOP allein um 51 %, teilten die Unternehmen mit
Barclays-Analystin Emily Field sagte, das Ergebnis sei eine starke Bestätigung für Epcoritamab bei DLBCL in der Erstlinienbehandlung, die die größte kommerzielle Chance für das Medikament darstellt
Epcoritamab, gemeinsam entwickelt von Genmab und AbbVie, ist eine immunbasierte Therapie, die die T-Zellen des Körpers dabei unterstützt, Krebszellen zu bekämpfen, während R-CHOP derzeit als Standardbehandlung für DLBCL angeboten wird
Die Unternehmen erklärten, die Studie sei die erste fortgeschrittene Untersuchung einer bispezifischen Antikörper-Kombination, die das progressionsfreie Überleben – also wie lange Patienten ohne Verschlechterung ihres Krebses leben – signifikant verbessere, und zwar in der Erstlinienbehandlung bei DLBCL
Sie gaben an, dass das Sicherheitsprofil der Kombination im Allgemeinen mit den bekannten Sicherheitsprofilen von Epcoritamab und R-CHOP übereinstimme
Epcoritamab wurde für Patienten, die gerade diagnostiziert wurden und noch keine vorherige Behandlung erhalten haben, noch nicht zugelassen
(Bericht von Sahil Pandey in Bengaluru; Bearbeitung durch Diti Pujara)
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