Medtronic veröffentlicht 24-monatige TITAN 2 Daten, die eine anhaltende Reduktion der Nykturie mit dem Altaviva-Gerät zeigen.
Bitget2026/10/06 21:15Medtronic hat auf dem 47. jährlichen wissenschaftlichen Treffen der AUGS neue explorative 24-Monats-Ergebnisse aus der wegweisenden TITAN 2-Studie vorgestellt. Die Analyse zeigte anhaltende Reduktionen der nächtlichen Toilettengänge, wobei sich die schlafbezogene Lebensqualität für viele Patientinnen und Patienten verbesserte. Dieses Update untermauert das klinische Profil von Altaviva, einem implantierbaren tibialen Neuromodulationsgerät, das im September 2025 für dringliche Harninkontinenz zugelassen wurde. Medtronic startete außerdem die ENDURANCE-Studie nach der Zulassung, eine fünfjährige Real-World-Studie mit der Nachverfolgung von 170 implantierten Patientinnen und Patienten an bis zu 30 US-Zentren. Haftungsausschluss: Diese Kurznachricht wurde von Public Technologies (PUBT) mit generativer künstlicher Intelligenz erstellt. Obwohl PUBT bestrebt ist, genaue und aktuelle Informationen bereitzustellen, dient dieser KI-generierte Inhalt ausschließlich zu Informationszwecken und sollte nicht als finanzielle, investive oder rechtliche Beratung ausgelegt werden. Medtronic plc veröffentlichte den Originalinhalt, der zur Erstellung dieser Kurznachricht verwendet wurde, am 6. Oktober 2026 und ist allein verantwortlich für die darin enthaltenen Informationen.
- Medtronic stellte auf der 47. AUGS Annual Scientific Meeting neue 24-monatige explorative Ergebnisse der TITAN 2-Zulassungsstudie vor.
- Die Analyse zeigte anhaltende Reduktionen nächtlicher Toilettengänge, wobei sich die schlafbezogene Lebensqualität für viele Patientinnen und Patienten verbesserte.
- Das Update unterstützt das klinische Profil von Altaviva, einem implantierbaren tibialen Neuromodulationsgerät, das im September 2025 für die Behandlung der Dranginkontinenz zugelassen wurde.
- Medtronic startete zudem die ENDURANCE-Studie nach Zulassung, eine fünfjährige, praxisnahe Untersuchung, bei der 170 implantierte Patientinnen und Patienten an bis zu 30 US-Zentren nachverfolgt werden.
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