Teva Pharmaceutical Industries gibt bekannt, dass die FDA WELTRUZA zur Behandlung von Schizophrenie bei Erwachsenen zugelassen hat
MT newswire2026/10/09 11:47Teva Pharmaceutical Industries (TEVA) gab am Freitag bekannt, dass die US Food and Drug Administration WELTRUZA als Depot-Injektionssuspension von Olanzapin zur subkutanen Anwendung zur Behandlung von Schizophrenie bei Erwachsenen zugelassen hat. Das Unternehmen teilte mit, dass WELTRUZA in den kommenden Wochen in den USA in monatlichen subkutanen Injektionsdosen von 318 mg, 425 mg und 531 mg erhältlich sein wird. Die Injektionen erfordern laut Unternehmen keine Aufsättigungsdosen, keine orale Supplementierung und auch keine Nachbeobachtung nach der Injektion. Teva erklärte, dass die Zulassung auf den Ergebnissen der Phase-3-Studie Solaris basierte, die eine signifikante Reduzierung des Schweregrads der Erkrankung und eine Verbesserung der persönlichen und sozialen Funktionsfähigkeit zeigte. Das Unternehmen sagte, das Sicherheitsprofil der Behandlung stimme mit dem der oralen Verabreichung von Olanzapin überein, während berichtete Nebenwirkungen Gewichtszunahme, Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Verstopfung und Injektionsstellenreaktionen umfassten. Die Aktien des Unternehmens stiegen im vorbörslichen Handel am Freitag um 3,4%.
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