Medincell sagt, dass Teva die FDA-Zulassung für die monatliche WELTRUZA Olanzapin-Injektion erhalten hat
Bitget2026/10/09 12:11Die FDA hat WELTRUZA (Olanzapin) von Teva als einmal monatliche subkutane, langwirksame Injektion für Erwachsene mit Schizophrenie zugelassen; hierfür wird die Technologie von Medincell verwendet. Die Produkteinführung in den USA wird in den kommenden Wochen erwartet. Medincell erhält Lizenzgebühren im mittleren bis hohen einstelligen Prozentbereich auf den weltweiten Nettoumsatz. Mit der Zulassung wird eine Meilensteinzahlung in Höhe von 4 Millionen USD ausgelöst; weitere kommerzielle Meilensteinzahlungen belaufen sich insgesamt auf bis zu 105 Millionen USD. Disclaimer: Diese Kurznachricht wurde von Public Technologies (PUBT) mithilfe künstlicher Intelligenz erstellt. PUBT ist bemüht, genaue und aktuelle Informationen bereitzustellen, jedoch sind diese KI-generierten Inhalte ausschließlich zu Informationszwecken bestimmt und stellen keine Finanz-, Investitions- oder Rechtsberatung dar. Medincell SA hat den Originalinhalt, der für diese Kurznachricht verwendet wurde, am 9. Oktober 2026 über Business Wire (Ref. ID: 20261009150047) veröffentlicht und ist allein für die darin enthaltenen Informationen verantwortlich.
- Die FDA hat Tevas WELTRUZA (Olanzapin) als einmal monatlich subkutane, langwirksame Injektion für Erwachsene mit Schizophrenie zugelassen, unter Verwendung der Medincell-Technologie.
- Die Produkteinführung in den USA wird in den kommenden Wochen erwartet; Medincell erhält weltweite Nettoumsatz-Royalties im mittleren bis hohen einstelligen Prozentbereich.
- Die Zulassung löst eine Meilensteinzahlung von 4 Millionen US-Dollar aus; weitere kommerzielle Meilensteinzahlungen summieren sich auf bis zu 105 Millionen US-Dollar.
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