Aktualisierte Version 2 – Die US-amerikanische FDA genehmigt Inovio Therapie für seltene Atemwegserkrankungen; Aktienkurs steigt stark
路透社2026/10/30 20:53Im zweiten Absatz wurden Aktieninformationen ergänzt, im dritten Absatz werden detaillierte Informationen bereitgestellt.
Reuters, 30. Oktober - Die US-Arzneimittelbehörde (FDA) teilte am Freitag mit, dass sie die von Inovio entwickelte Therapie zur Behandlung einer seltenen Atemwegserkrankung INO.O zugelassen hat. Dies ist das erste von dem Unternehmen zugelassene Produkt.
Der Aktienkurs von Inovio stieg im nachbörslichen Handel um 215 %.
Die Inovio-Therapie INO-3107 (Handelsname Voceryq) bietet Patienten mit rezidivierender respiratorischer Papillomatose eine neue Behandlungsoption. Diese Erkrankung führt zu Wucherungen in den Atemwegen und erfordert häufig wiederholte Operationen.
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