Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. ha reclutado al primer paciente para el estudio de fase II "Horizon" de su TNX-102 SL (administración sublingual) para el tratamiento del trastorno depresivo mayor (MDD).

De acuerdo con los documentos presentados por la empresa ante la Comisión de Bolsa y Valores de Estados Unidos (SEC), este hito marca un avance importante en el programa de desarrollo clínico para este candidato a medicamento. TNX-102 SL es una fórmula sublingual patentada, diseñada para lograr un inicio de acción rápido y mejorar los síntomas de la depresión mayor. El estudio de fase II “Horizon” tiene como objetivo evaluar la seguridad, tolerabilidad y la eficacia preliminar de este fármaco. La exitosa incorporación del primer paciente allana el camino para la recopilación y el análisis de los datos de los ensayos clínicos posteriores.La depresión mayor es un trastorno mental frecuente y grave que afecta a millones de personas en todo el mundo. Aunque existen múltiples tratamientos actuales, todavía persisten necesidades clínicas no satisfechas en términos de velocidad de inicio, tolerabilidad o eficacia. Tonix Pharmaceuticals está dedicada al desarrollo de terapias innovadoras para afrontar este desafío.Este avance clínico promete aportar un nuevo impulso a la línea de investigación y desarrollo de Tonix Pharmaceuticals. Inversores y observadores de la industria seguirán de cerca los resultados de los estudios adicionales para evaluar el potencial de TNX-102 SL en el competitivo mercado de antidepresivos.