Cingulate publica un estudio farmacocinético revisado por pares sobre el candidato para ADHD CTx-1301 en CNS Drugs
Reuters2026/08/11 12:41- Cingulate publicó un análisis farmacocinético revisado por pares de CTx-1301 en CNS Drugs; los resultados se presentaron en la publicación.
- El estudio encontró que la exposición temprana al medicamento durante el día fue comparable a la de un producto de referencia de dexmetilfenidato, con una exposición más alta en horas posteriores.
- Los hallazgos respaldan un perfil de liberación trimodal de una sola dosis diaria, diseñado para extender la cobertura de síntomas a lo largo del día activo.
- CTx-1301 mostró menos eventos adversos emergentes del tratamiento que el producto de referencia, a pesar de una dosis total más alta.
- La publicación sigue a un estudio previo de eficacia y seguridad de Fase 3, fortaleciendo el paquete clínico antes de una posible comercialización.
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