Propanc Biopharma planea un estudio de Fase 1b de la terapia con proenzimas PRP en tumores sólidos avanzados
Reuters2026/08/12 12:56- Propanc presentó PRP, una combinación intravenosa semanalmente de tripsinógeno y quimotripsinógeno, como un enfoque basado en la diferenciación para los cánceres impulsados por RAS.
- Estudios preclínicos en PDAC citaron una inhibición promedio del crecimiento tumoral superior al 90% en modelos ortotópicos y PDX, una reducción marcada de metástasis y una mediana de supervivencia más de 2,5 veces mayor (p < 0.001).
- El programa está posicionado como no citotóxico, dirigido a revertir la EMT y reducir las características de las células madre cancerígenas asociadas con la recurrencia y la resistencia al tratamiento.
- El plan de desarrollo apunta a un estudio de Fase 1b en humanos por primera vez en hasta 40-45 pacientes con tumores sólidos avanzados, con la presentación para ensayo clínico prevista para el cuarto trimestre.
- Designación de Orphan Drug por parte de la FDA para cáncer de páncreas; la experiencia previa en uso compasivo mostró señales de supervivencia prolongada sin eventos adversos graves relacionados con el tratamiento.
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