ArriVent Biopharma publica una presentación corporativa sobre su portafolio oncológico en etapa avanzada, encabezado por firmonertinib en NSCLC mutante EGFR.
Reuters2026/08/12 20:46- ArriVent destacó a firmonertinib como su programa principal, dirigido al tratamiento de NSCLC con mutación de inserción en el exón 20 de EGFR en primera línea, bajo la Designación de Terapia Innovadora de la FDA.
- Se completó la inscripción en el estudio global Fase 3 FURVENT en NSCLC con inserción en el exón 20 de EGFR en primera línea, con un total de 398 pacientes incluidos.
- El ensayo global Fase 3 ALPACCA en NSCLC con mutación PACC de EGFR en primera línea tiene como objetivo 480 pacientes, comparando firmonertinib 240 mg frente a osimertinib o afatinib.
- El efectivo y equivalentes de efectivo totalizaban USD 373,1 millones al 30 de junio de 2026.
- La actualización del pipeline de ADC incluyó ARR-217 en Fase 1 para tumores gastrointestinales, y ARR-002 autorizado para iniciar una Fase 1 en Estados Unidos en tumores sólidos.
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