Atrium Therapeutics reportó un gasto de I+D de $15,3 millones en el segundo trimestre para la preparación de ensayos y trabajos habilitadores de IND.
Reuters2026/08/13 21:01Mostrar el original
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- La FDA aprobó la IND para ATR 1072, permitiendo a Corventis iniciar un ensayo de Fase 1/2 en el síndrome PRKAG2.
- Health Canada emitió una Carta de No Objeción, apoyando la activación de los sitios planificados de Corventis en Canadá.
- Corventis apunta a aproximadamente 37 participantes, abarcando cohortes de escalamiento de dosis seguidas por una expansión en la dosis recomendada para Fase 2.
- La inscripción del primer paciente está prevista para finales de 2026; los datos iniciales de prueba de concepto se esperan para la segunda mitad de 2027.
- Se planea la presentación de la IND para ATR 1086 en 2027; los estudios habilitadores de IND comenzarán en 2026.
Aviso legal: Este resumen fue creado por Public Technologies (PUBT) utilizando inteligencia artificial generativa. Si bien PUBT se esfuerza por proporcionar información precisa y oportuna, este contenido generado por IA es solo para fines informativos y no debe interpretarse como asesoramiento financiero, de inversión o legal. Atrium Therapeutics Inc. publicó el contenido original utilizado para generar este resumen a través de EDGAR, el sistema de recopilación, análisis y búsqueda electrónica operado por la U.S. Securities and Exchange Commission (Ref. ID: 0001193125-26-349482), el 13 de agosto de 2026, y es responsable únicamente por la información allí contenida.
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