El nuevo fármaco de clase 1 de LLY.US inicia un nuevo ensayo clínico de fase III en China.
La base de datos Insight muestra que Brenipatide es el primer producto de tipo GLP-1 en el mundo que ha iniciado ensayos clínicos de fase III para la depresión.
Según lo informado por la aplicación de Golden Ten Data, el 17 de agosto, la página oficial de registro y divulgación de información de ensayos clínicos de medicamentos mostró que Eli Lilly (LLY.US) registró un ensayo clínico de fase III de la inyección Brenipatide en participantes adultos con depresión. La base de datos Insight indica que Brenipatide es el primer producto GLP-1 del mundo en iniciar un ensayo clínico de fase III para tratar la depresión.
Fuente de la captura: página oficial de registro y divulgación de información de ensayos clínicos de medicamentos
Brenipatide es un agonista dual GLP1R/GIPR en desarrollo; además, es el segundo nuevo medicamento de Eli Lilly enfocado en los objetivos GLP-1/GIP, después de Tirzepatide. El avance más alto a nivel global está en fase III y aún no ha recibido aprobación para su comercialización. Además de la depresión, Eli Lilly ha iniciado dos estudios de fase III de Brenipatide para tratar el trastorno por uso de alcohol. Asimismo, la compañía está expandiendo otras indicaciones potenciales, incluyendo trastorno bipolar, asma, dependencia de nicotina, esquizofrenia, síndrome de intestino irritable con diarrea, síndrome de intestino irritable con estreñimiento, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, entre otras.
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