Teva obtiene la aprobación de la FDA de EE.UU. para el biosimilar DEGEVMA de Xgeva
Bitget2026/09/28 20:06Mostrar el original
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- Teva obtuvo la aprobación de la FDA para DEGEVMA (denosumab-adet), un biosimilar de Xgeva de Amgen.
- La etiqueta cubre todos los usos de Xgeva, incluyendo la prevención de complicaciones óseas en cáncer avanzado con metástasis óseas.
- La aprobación sigue a la autorización de la FDA en marzo de 2026 de PONLIMSI, lo que permite a Teva tener un portafolio de biosimilares de denosumab en EE.UU. abarcando Xgeva y Prolia.
- Los lanzamientos en EE.UU. de DEGEVMA y PONLIMSI se esperan en los próximos meses.
Descargo de responsabilidad: Este resumen informativo fue creado por Public Technologies (PUBT) utilizando inteligencia artificial generativa. Aunque PUBT se esfuerza por proporcionar información precisa y oportuna, este contenido generado por IA es solo para fines informativos y no debe interpretarse como asesoramiento financiero, de inversión o legal. Teva Pharmaceutical Industries Ltd. publicó el contenido original utilizado para generar este resumen a través de GlobeNewswire (Ref. ID: 202609281600PRIMZONEFULLFEED1001275047) el 28 de septiembre de 2026, y es responsable únicamente por la información contenida en el mismo.
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