BUZZ-Las acciones de Marvell alcanzan su máximo en 3 meses tras elevar su previsión de ingresos para el año fiscal 2028

El director ejecutivo de JPMorgan, Dimon, afirmó en una entrevista que el modelo de inteligencia artificial Mythos de Anthropic podría aumentar los riesgos de ciberseguridad globales aproximadamente diez veces.

BD invertirá 3,000 millones de dólares para expandir su negocio de manufactura en Estados Unidos. El objetivo es aumentar la proporción de suministro nacional de insumos médicos clave hasta aproximadamente el 80%. Este acuerdo vincula el compromiso de manufactura estadounidense de la compañía con la exención de aranceles. En el tercer párrafo se añadió información sobre el precio de las acciones; en el sexto, comentarios de analistas; en el undécimo, datos de contexto. Siddhi Mahatole, Reuters, 6 de octubre — Becton, Dickinson and Company BDX.N se convirtió en la primera gran empresa estadounidense de dispositivos médicos en firmar un acuerdo con el gobierno de los EE. UU. para expandir la producción nacional, comprometiéndose a invertir 19,000 millones de dólares durante los próximos años a cambio de protección frente a futuros aranceles. Según el acuerdo, la empresa anunció el martes que planea invertir en capital, operaciones y cadena de suministro en Estados Unidos, de los cuales 3,000 millones de dólares estarán destinados exclusivamente a instalaciones estratégicas de manufactura a lo largo del país. Las acciones del fabricante de equipos médicos subieron un 2.4% en operaciones matutinas. Este acuerdo es parte de la iniciativa de la administración Trump (link) para fomentar la producción nacional de insumos médicos amenazando con aranceles, lo cual ya llevó a que varias grandes farmacéuticas se comprometieran a invertir miles de millones de dólares (link) en nuevas instalaciones de producción e I+D en Estados Unidos. El acuerdo vincula el compromiso de Becton, Dickinson and Company con la exención de aranceles sobre ciertos productos y materias primas conforme a la Sección 232, dependiendo del alcance definitivo de las medidas y del cumplimiento de los hitos acordados por parte de la empresa. Matthew Taylor, analista de Jefferies, comentó: “Creemos que la clarificación de la política arancelaria, o el hecho de que el impacto real de los aranceles podría ‘no ser tan malo como se temía’, podría marcar un punto de inflexión para el sector de tecnología médica.” Añadió: “Nos intriga saber si habrá más anuncios en el campo de tecnología médica próximamente.” La empresa planea aumentar la producción anual nacional en aproximadamente 5,000 millones de unidades de productos médicos básicos, elevando la cuota de suministro nacional a casi el 80%. Además, la compañía prevé emplear acero estadounidense para fabricar en el país todas las agujas destinadas al mercado local. Becton, Dickinson and Company indicó que, ante la incertidumbre sobre la tasa arancelaria, el alcance de los productos y el cronograma de implementación, aún no se ha cuantificado el impacto financiero de este acuerdo. Este anuncio surge a partir de la declaración del presidente Donald Trump el lunes (link), en la que se comunicó que la empresa acordó invertir 3,000 millones de dólares para trasladar la manufactura de productos médicos básicos a Estados Unidos, de los cuales más de 1,000 millones se destinarán a Nebraska. En enero, Becton, Dickinson and Company había anunciado (link) una inversión de 110 millones de dólares en Columbus, Nebraska, para expandir la producción de jeringas y agujas prellenadas, lo que generaría aproximadamente 120 empleos y comenzaría a abastecer a clientes a mediados de 2026. (Para facilitar a los lectores no angloparlantes, Reuters automatiza sus reportajes a varios idiomas. Dado que la traducción automática puede contener errores o carecer de contexto, Reuters no garantiza la precisión del texto traducido y solo lo proporciona para la comodidad del lector. Reuters no asume responsabilidad alguna por daños o pérdidas derivados del uso de esta función.)

Se actualizaron los datos de precios de las acciones y se agregaron comentarios de analistas en los párrafos 8 y 10. Christy Santhosh, Reuters, 6 de octubre - ArriVent BioPharma (AVBP.O) informó este martes que su terapia oral para tratar un tipo raro de cáncer de pulmón no logró retrasar significativamente el avance de la enfermedad en ensayos clínicos avanzados, lo que provocó una caída de casi el 60% en el valor de sus acciones durante la sesión matutina. La terapia, llamada firmonertinib, fue probada en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) en etapa avanzada que nunca habían recibido tratamiento previo y portan una mutación genética denominada inserción del exón 20 del EGFR, la cual puede impulsar el crecimiento del cáncer. Esta mutación representa aproximadamente el 0.5% al 1% de todos los casos de NSCLC. El NSCLC abarca alrededor del 85% de todos los casos de cáncer de pulmón. La evaluación de revisores independientes mostró que la dosis de 240 mg desarrollada por ArriVent prolongó la mediana de supervivencia sin progresión a 11 meses, comparado con solo 9.5 meses en el grupo tratado con quimioterapia. El CEO, Bing Yao, dijo que la mejora en la supervivencia sin progresión (es decir, el tiempo que los pacientes viven sin que la enfermedad empeore o se disemine) no fue "significativa". “Estos resultados decepcionantes no eran lo que esperábamos, especialmente para aquellos pacientes... que necesitan urgentemente opciones de tratamiento más efectivas.” La compañía indicó que está evaluando el conjunto completo de datos para determinar el camino de desarrollo más apropiado para firmonertinib y que no se detectaron nuevas señales de seguridad en el estudio. El analista de BTIG, Jeet Mukherjee, señaló que la razón principal del posible fracaso del estudio fue el desempeño superior al esperado del grupo de control, que alcanzó una supervivencia sin progresión de 9.5 meses, cuando se esperaba solo de 7.5 a 8 meses; mientras que los 11 meses de firmonertinib estuvieron dentro de lo anticipado (9 a 11 meses). Adicionalmente, firmonertinib actualmente está siendo evaluado en un ensayo clínico avanzado dirigido a pacientes con NSCLC que presentan la rara mutación EGFR PACC en sus tumores. “Este resultado representa un revés importante para el campo de tratamiento de mutaciones del exón 20, pero el proyecto PACC aún tiene respaldo a nivel clínico”, comentó la analista de Clear Street, Kaveri Bommana. La terapia ya está aprobada en China para pacientes con NSCLC que portan ciertas mutaciones específicas. (Para facilitar la lectura de personas cuya lengua materna no es el inglés, Reuters ofrece reportes traducidos automáticamente a varios idiomas. Dado que estas traducciones pueden contener errores o carecer del contexto necesario, Reuters no garantiza su exactitud y las proporciona solo para conveniencia de los lectores. Reuters no asume ninguna responsabilidad por daños o pérdidas derivadas del uso de la función de traducción automática.)

El 6 de octubre, las acciones de Sphere Entertainment (SPHR.N) cayeron más del 6%, llegando a 104.04 dólares. BTIG redujo el precio objetivo de 190 dólares a 160 dólares, lo que representa aún un potencial de subida del 44% respecto al último cierre de la acción. La compañía ajustó su previsión de ingresos para el negocio Sphere Experience en el tercer trimestre de 123 millones de dólares a 110 millones, y para el cuarto trimestre de 164 millones a 148 millones, ambos por debajo de las expectativas de Wall Street de 123 millones y 164 millones respectivamente. Basándose en el análisis de ventas de entradas, la desaceleración en la reserva de “El Mago de Oz” hacia finales del tercer trimestre y en la tendencia de reservas a inicios de octubre, se espera una menor venta de tickets y una baja en ingresos por espectáculo. De 13 brokers, 11 le otorgan una calificación de “compra” o superior, y 2 “mantener”, con un precio objetivo medio de 178.50 dólares—según datos compilados por LSEG. Considerando las variaciones diarias, la acción acumula un alza del 10.50% desde principios de año.