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Medtronic presenta datos de 24 meses del estudio TITAN 2 que muestran una reducción sostenida de la nicturia con el dispositivo Altaviva

Medtronic presenta datos de 24 meses del estudio TITAN 2 que muestran una reducción sostenida de la nicturia con el dispositivo Altaviva

BitgetBitget2026/10/06 21:15
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Medtronic reveló nuevos resultados exploratorios a 24 meses del ensayo pivotal TITAN 2 en el 47º Encuentro Científico Anual de AUGS. El análisis mostró reducciones duraderas en los episodios de micción nocturna, con mejoras en la calidad de vida relacionada con el sueño para muchos pacientes. La actualización respalda el perfil clínico de Altaviva, un dispositivo de neuromodulación tibial implantable aprobado en septiembre de 2025 para la incontinencia urinaria de urgencia. Medtronic también lanzó el estudio post-aprobación ENDURANCE, un ensayo de cinco años en el mundo real que sigue a 170 pacientes implantados en hasta 30 centros de EEUU. Descargo de responsabilidad: Este resumen informativo fue creado por Public Technologies (PUBT) utilizando inteligencia artificial generativa. Si bien PUBT se esfuerza por proporcionar información precisa y oportuna, este contenido generado por IA es solo con fines informativos y no debe interpretarse como asesoramiento financiero, de inversión o legal. Medtronic plc publicó el contenido original utilizado para generar este resumen el 6 de octubre de 2026 y es el único responsable de la información contenida en el mismo.

  • Medtronic presentó nuevos resultados exploratorios a 24 meses del estudio pivotal TITAN 2 en la 47ª Reunión Científica Anual de AUGS.
  • El análisis mostró reducciones sostenidas en los episodios de micción nocturna, y una mejora en la calidad de vida relacionada con el sueño para muchos pacientes.
  • La actualización respalda el perfil clínico de Altaviva, un dispositivo implantable de neuromodulación tibial aprobado en septiembre de 2025 para la incontinencia urinaria de urgencia.
  • Medtronic también inició el estudio post-aprobación ENDURANCE, un ensayo de cinco años en condiciones reales que sigue a 170 pacientes implantados en hasta 30 centros en Estados Unidos.


Descargo de responsabilidad: Esta nota informativa fue creada por Public Technologies (PUBT) utilizando inteligencia artificial generativa. Aunque PUBT procura ofrecer información precisa y oportuna, este contenido generado por IA es solo para fines informativos y no debe interpretarse como asesoramiento financiero, de inversión o legal. Medtronic plc publicó el contenido original utilizado para generar esta nota el 6 de octubre de 2026 y es únicamente responsable de la información allí contenida.

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Descargo de responsabilidad: El contenido de este artículo refleja únicamente la opinión del autor y no representa en modo alguno a la plataforma. Este artículo no se pretende servir de referencia para tomar decisiones de inversión.

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