Viridian Therapeutics mengumumkan bahwa obat inovatifnya, Lumvoa™ (nama generik: veligrotug-vvze), telah disetujui oleh Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat dan resmi diluncurkan untuk pengobatan penyakit mata tiroid (TED).

Persetujuan ini menandai kemajuan penting yang dicapai oleh Viridian Therapeutics di bidang pengobatan oftalmologi. Lumvoa™ adalah sediaan biologis yang menargetkan sasaran tertentu, dan persetujuan ini memberikan pilihan pengobatan baru bagi pasien penyakit mata tiroid. Penyakit mata tiroid merupakan penyakit autoimun yang terkait dengan kelainan fungsi tiroid, yang dapat menyebabkan gejala seperti bola mata menonjol, penglihatan ganda, dan gangguan penglihatan, sehingga secara serius memengaruhi kualitas hidup pasien. Kehadiran obat baru ini diharapkan dapat memenuhi kebutuhan medis yang selama ini belum terpenuhi di bidang penyakit tersebut. Perusahaan menyatakan akan segera memulai proses komersialisasi Lumvoa™ di Amerika Serikat, untuk memastikan obat tersebut dapat segera memberikan manfaat bagi pasien yang membutuhkan. Persetujuan ini didasarkan pada data dari sejumlah uji klinis yang menunjukkan efektivitas dan keamanan terapi ini dalam memperbaiki tanda dan gejala penyakit tersebut.