Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. telah merekrut pasien pertama untuk studi fase kedua "Horizon" dari TNX-102 SL (sublingual) dalam pengobatan gangguan depresif mayor (MDD)

Berdasarkan dokumen yang diajukan perusahaan kepada Komisi Sekuritas dan Bursa AS (SEC), tonggak sejarah ini menandai kemajuan penting dalam program pengembangan klinis kandidat obat tersebut. TNX-102 SL adalah formula sublingual eksklusif yang dirancang untuk memberikan efek cepat dan meningkatkan gejala depresi berat. Studi fase II “Horizon” bertujuan untuk mengevaluasi keamanan, tolerabilitas, serta kemanjuran awal obat ini. Berhasilnya pasien pertama untuk ikut serta membuka jalan bagi pengumpulan dan analisis data uji klinis berikutnya.Depresi berat adalah gangguan mental yang umum dan serius, memengaruhi jutaan orang di seluruh dunia. Meskipun sudah ada banyak terapi yang tersedia, masih terdapat kebutuhan klinis yang belum terpenuhi terkait kecepatan efek, tolerabilitas, atau kemanjuran. Tonix Pharmaceuticals berkomitmen mengembangkan terapi inovatif untuk menjawab tantangan ini.Perkembangan klinis kali ini diharapkan memberikan dorongan baru bagi pipeline penelitian dan pengembangan Tonix Pharmaceuticals. Investor dan pengamat industri akan memantau dengan saksama hasil studi lanjutan untuk mengevaluasi potensi TNX-102 SL di pasar obat antidepresan yang sangat kompetitif.