Peringkat lembaga keuangan | UBS: Sedikit menurunkan target harga BeiGene menjadi $456, tetap merekomendasikan "beli"

Glonghui, 2 Juli ｜ UBS merilis laporan yang menyatakan bahwa hasil positif uji klinis fase tiga Brukinsa, produk BeiGene, untuk pengobatan lini pertama Mantle Cell Lymphoma (MCL), menawarkan potensi pilihan terapi tanpa kemoterapi. BeiGene menyatakan berencana untuk memaparkan data lengkap pada konferensi akademis mendatang, serta sedang berkomunikasi dengan otoritas regulasi global, dengan kemungkinan pengajuan izin edar pada paruh kedua 2026. Selain itu, UBS memperkirakan beberapa faktor pendorong utama akan muncul pada paruh kedua tahun ini, yaitu: (1) BTK CDAC kemungkinan akan mendapat persetujuan percepatan untuk penyakit CLL kambuh/yang sulit diobati (paruh kedua 2026); (2) Uji klinis fase tiga kombinasi tiga obat Sonrotoclax (BCL-2) akan dimulai untuk multiple myeloma t(11;14) pada lini kedua ke atas; (3) Tislelizumab (dalam kombinasi dengan Zanidatamab) kemungkinan akan memperoleh persetujuan percepatan di Amerika Serikat untuk pengobatan lini pertama HER2+ gastric esophageal adenocarcinoma (1L GEA); dan (4) Uji registrasi B7-H4 ADC (bekerja sama dengan DualityBio) kemungkinan akan dimulai.