Teva memenangkan persetujuan FDA AS untuk biosimilar Xgeva DEGEVMA
Bitget2026/09/28 20:06- Teva mendapatkan persetujuan FDA untuk DEGEVMA (denosumab-adet), biosimilar dari Amgen’s Xgeva.
- Label mencakup seluruh indikasi Xgeva, termasuk pencegahan komplikasi tulang pada kanker stadium lanjut dengan metastasis tulang.
- Persetujuan ini mengikuti persetujuan FDA untuk PONLIMSI pada Maret 2026, memberikan portofolio biosimilar denosumab milik Teva di AS untuk Xgeva dan Prolia.
- Peluncuran DEGEVMA dan PONLIMSI di AS diharapkan dalam beberapa bulan mendatang.
Disclaimer: Konten pada artikel ini hanya merefleksikan opini penulis dan tidak mewakili platform ini dengan kapasitas apa pun. Artikel ini tidak dimaksudkan sebagai referensi untuk membuat keputusan investasi.
Kamu mungkin juga menyukai
Terbaru｜Laporan aliran dana global Bank of America minggu ini
Pergerakan saham AS | Bambusa Therapeutics (BBTX.US) terdaftar di pasar saham AS, harga saham turun lebih dari 8%
Pada saat berita ini diterbitkan, saham tersebut turun lebih dari 8% dan diperdagangkan pada 14,685 dolar AS.
Pergerakan saham ASPE.US | Perusahaan bioteknologi tahap klinis Aspen Neuroscience (ASPE.US) mencatatkan sahamnya di pasar saham Amerika, harga saham turun lebih dari 17% setelah pembukaan.
Pada saat berita ini ditulis, saham tersebut turun lebih dari 17% dan diperdagangkan pada $12,345.
Harga kripto
Lainnya
