Versi terbaru 3 - Obat penyakit paru-paru dari Bristol Myers Squibb berhasil pada dosis rendah dalam uji klinis tahap akhir

Seluruh naskah ditulis ulang, dan pada paragraf ke-4, ke-5, dan ke-8 telah ditambahkan komentar dari analis

Padmanabhan Ananthan

Reuters, 12 Oktober - Bristol Myers Squibb (BMY.N) pada hari Senin menyatakan bahwa dosis rendah dari obat eksperimentalnya dapat memperlambat progresi penyakit fibrosis paru yang parah dan, jika disetujui, obat ini berpotensi menjadi terapi pertama di kelasnya.

Uji klinis tahap akhir ini melibatkan 1.255 pasien fibrosis paru idiopatik, menguji dua dosis sediaan oral admilparant. Obat ini menargetkan sinyal terkait fibrosis paru dengan memblokir reseptor protein LPA1.

Bristol Myers Squibb yang bermarkas di New Jersey menyatakan, setelah 52 minggu, pemberian admilparant dosis 60 mg dua kali sehari menunjukkan hasil yang jauh lebih baik dalam mempertahankan fungsi paru dibandingkan plasebo. Namun, grup dengan dosis 120 mg tidak mencapai tujuan utama penelitian.

Analis menyatakan bahwa karena kekhawatiran terkait keamanan, ekspektasi mereka terhadap hasil uji coba ini telah diturunkan sebelumnya, dan mereka menyerukan publikasi data lengkap untuk menilai potensi komersial obat tersebut.

Namun, analis William Blair, Matt Phipps, mengatakan keberhasilan dosis 60 mg dapat membuka peluang blockbuster, dengan penjualan yang diperkirakan mencapai sekitar 1,3 miliar dolar hingga tahun 2032.

Jika disetujui oleh regulator, admilparant akan menjadi LPA1 inhibitor pertama yang digunakan untuk mengobati fibrosis paru idiopatik (IPF). Saat ini, pengobatan IPF mencakup Ofev dan Jascayd dari Boehringer Ingelheim, serta obat anti-fibrosis Esbriet dari Roche ROPC.S.

Fibrosis paru idiopatik adalah penyakit paru progresif yang menyebabkan terbentuknya jaringan parut permanen, membuat jaringan paru menebal dan kaku sehingga fungsi pernapasan dan paru-paru semakin menurun.

Analis RBC Trung Huynh menyatakan, meskipun perhatian investor akan beralih ke hasil uji klinis Bristol Myer Squibb untuk milvexian (obat fibrilasi atrium) dan Cobenfy (untuk psikosis terkait Alzheimer), prospek pertumbuhan perusahaan masih positif hingga akhir tahun ini.

Perusahaan tersebut pada hari Senin juga melaporkan hasil uji klinis obat radioaktif anti kanker RYZ101 (link) yang menunjukkan hasil yang menjanjikan.

Perusahaan menyatakan, admilparant pada kedua dosis diterima dengan baik (tolerabilitas baik), angka penghentian pengobatan rendah, dan sebanding dengan plasebo.

Hasil uji klinis tahap akhir lainnya untuk fibrosis paru progresif diperkirakan akan diumumkan pada awal 2027.

(Demi kemudahan bagi para pembaca non-penutur asli bahasa Inggris, Reuters secara otomatis menerjemahkan laporannya ke dalam beberapa bahasa lain. Karena adanya kemungkinan kesalahan pada terjemahan otomatis atau konteks yang belum tentu terpenuhi, Reuters tidak menjamin akurasi penuh dari naskah terjemahan otomatis ini dan hanya menyediakannya untuk kemudahan pembaca. Reuters tidak bertanggung jawab atas kerusakan atau kerugian apa pun yang terjadi akibat penggunaan fungsi terjemahan otomatis ini.)