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Quantum BioPharma ottiene l'autorizzazione IND dalla FDA per la sperimentazione di Fase 2 di Lucid-MS nella sclerosi multipla progressiva

Quantum BioPharma ottiene l'autorizzazione IND dalla FDA per la sperimentazione di Fase 2 di Lucid-MS nella sclerosi multipla progressiva

ReutersReuters2026/08/10 11:12
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  • Quantum BioPharma ha ottenuto l'approvazione dalla FDA per il suo IND, consentendo uno studio di Fase 2 su Lucid-MS nella sclerosi multipla progressiva.
  • Lo studio è previsto come trial randomizzato, in doppio cieco e controllato con placebo; la selezione dei siti è in corso e l'avvio delle iscrizioni è atteso a breve.
  • Quantum BioPharma ha riportato oltre 10 milioni di dollari USA in contanti, asset digitali e investimenti liquidi al 31 marzo 2026.


Disclaimer: Questo breve notiziario è stato creato da Public Technologies (PUBT) utilizzando intelligenza artificiale generativa. Sebbene PUBT si impegni a fornire informazioni accurate e tempestive, questi contenuti generati dall'IA sono solo a scopo informativo e non devono essere interpretati come consigli finanziari, di investimento o legali. Quantum Biopharma Ltd. ha pubblicato il contenuto originale utilizzato per generare questo breve notiziario tramite GlobeNewswire (Ref. ID: 202608100700PRIMZONEFULLFEED9806576) il 10 agosto 2026, ed è l'unica responsabile delle informazioni contenute.

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