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Teva annuncia l'approvazione della FDA per Degevma

Teva annuncia l'approvazione della FDA per Degevma

MT newswireMT newswire2026/09/28 20:36
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04:25 PM EDT, 28/09/2026 (MT Newswires) -- Teva Pharmaceutical Industries (TEVA) ha annunciato lunedì sera che la US Food and Drug Administration ha approvato Degevma come biosimilare di Xgeva. Degevma è indicato per la prevenzione delle complicanze ossee negli adulti con tumore avanzato che si è diffuso alle ossa. Il farmaco è inoltre indicato per il trattamento di adulti e adolescenti con maturità scheletrica con tumore a cellule giganti dell’osso e per il trattamento dell’ipercalcemia da neoplasia, ha dichiarato Teva. Teva ha affermato di aspettarsi di lanciare Degevma e Ponlimsi negli Stati Uniti nei prossimi mesi. Ponlimsi è stato approvato a marzo.
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