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Halozyme ottiene un'ingiunzione contro Keytruda SC di Merck in diversi mercati dell'UE

Halozyme ottiene un'ingiunzione contro Keytruda SC di Merck in diversi mercati dell'UE

MT newswireMT newswire2026/10/07 13:18
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Halozyme Therapeutics (HALO) ha ottenuto un'ingiunzione dal tribunale specializzato olandese per i brevetti all'Aia che blocca la produzione e la vendita di Keytruda SC di Merck (MRK) in diversi mercati europei, secondo quanto dichiarato dall'azienda mercoledì. Il tribunale ha stabilito che Merck ha violato uno dei brevetti MDASE di Halozyme Therapeutics. È stato ordinato al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio di Merck, MSD, di cessare la produzione, la commercializzazione o l'importazione di Keytruda SC in Belgio, Danimarca, Francia, Irlanda, Italia, Svezia, Svizzera e Paesi Bassi. La decisione ha inoltre respinto le argomentazioni di Merck secondo cui il brevetto di Halozyme Therapeutics era invalido, secondo una dichiarazione. L'ingiunzione non riguarda la versione endovenosa di Keytruda, che rimane disponibile per i pazienti, ha dichiarato Halozyme. Merck non ha risposto immediatamente alla richiesta di commento di MT Newswires.

09:06 AM EDT, 10/07/2026 (MT Newswires) -- Halozyme Therapeutics (HALO) ha ottenuto un’ingiunzione dal tribunale specializzato in brevetti dei Paesi Bassi a L'Aia che vieta la produzione e la vendita di Keytruda SC di Merck (MRK) in diversi mercati europei, ha riferito la società mercoledì. Il tribunale ha stabilito che Merck ha violato uno dei brevetti MDASE di Halozyme Therapeutics, secondo quanto dichiarato da Halozyme. Ha ordinato al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio di Merck, MSD, di interrompere la produzione, la commercializzazione o l'importazione di Keytruda SC in Belgio, Danimarca, Francia, Irlanda, Italia, Svezia, Svizzera e Paesi Bassi. Secondo una dichiarazione, la sentenza ha anche respinto gli argomenti di Merck secondo cui il brevetto di Halozyme Therapeutics fosse invalido. L’ingiunzione non riguarda la versione endovenosa di Keytruda, che rimane disponibile per i pazienti, ha affermato Halozyme. Merck non ha risposto immediatamente alla richiesta di commento da parte di MT Newswires.
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