Bristol Myers Squibb (BMY.US) sale prima dell’apertura! Due farmaci sperimentali ottengono risultati positivi nella fase III degli studi clinici, la diversificazione della pipeline accelera

Secondo quanto riportato da Jinse Finance, Bristol Myers Squibb (BMY.US) ha ottenuto il successo nella fase 3 di sperimentazione clinica per due farmaci sperimentali destinati al trattamento di un raro tumore endocrino e di una malattia polmonare mortale, fornendo nuovo impulso alla pipeline di prodotti dell’azienda farmaceutica. Sostenuto da questa notizia, Bristol Myers Squibb lunedì è salita di quasi il 4% nel pre-market USA al momento della pubblicazione.

Bristol Myers Squibb ha dichiarato che l’antagonista LPA1 Admilparant ha raggiunto l’endpoint primario FVC nello studio clinico di fase 3 ALPFT-IPF per il trattamento della fibrosi polmonare idiopatica (IPF). Questo studio rappresenta la terza e ultima fase necessaria per l’approvazione di un nuovo farmaco. La fibrosi polmonare idiopatica è una malattia cronica che porta alla formazione di cicatrici nei polmoni, rendendo difficile il passaggio dell’ossigeno nel sangue. È stato osservato che i pazienti con fibrosi polmonare idiopatica, dopo aver assunto una versione a dosaggio ridotto di Admilparant, hanno mostrato un notevole miglioramento della capacità respiratoria.

Contemporaneamente, Bristol Myers Squibb ha riferito che il suo farmaco nucleare mirato all’SSTR2, RYZ101, ha raggiunto l’endpoint primario PFS nell’analisi intermedia della fase 3 dello studio clinico ACTION-1 su pazienti con tumori neuroendocrini gastroenteropancreatici (GEP-NET). Questo studio di fase 3 si rivolgeva a pazienti trattati con una terapia a base di Lu-177. I tumori neuroendocrini gastroenteropancreatici sono un raro tumore che origina dalle cellule endocrine presenti nel tratto gastrointestinale o nel pancreas. L’analisi ha riscontrato che RYZ101 della società può rallentare significativamente la progressione della malattia.

Bristol Myers Squibb sta diversificando la propria pipeline come strategia di sviluppo, per contrastare l’impatto della scadenza di numerosi brevetti di prodotti chiave. L’obiettivo della società è quello di lanciare più di 10 nuovi farmaci entro il 2030, costruendo un portafoglio di prodotti diversificato che copra molteplici aree terapeutiche.

Durante una conferenza all’inizio dell’anno, Bristol Myers Squibb ha posto particolare enfasi su sei progetti in pipeline dal potenziale commerciale di diversi miliardi di dollari, tra cui l’antipsicotico Cobenfy (cenobamate + trospio cloruro), l’anticoagulante Milvexian, il farmaco per la fibrosi polmonare Admilparant, il bispecifico Pumitamig anti-PD-L1/VEGF-A e due farmaci molecolari a colla, Iberdomide e Mezigdomide. Questi progetti abbracciano neuroscienze, cardiovascolare, immunologia, oncologia e altre aree.

L’amministratore delegato di Bristol Myers Squibb, Chris Boerner, ha rivelato che negli ultimi due anni l’azienda ha completato operazioni per un valore di 30 miliardi di dollari, di cui 5 hanno avuto luogo nel 2025, e che continuerà a perseguire una crescita migliore attraverso operazioni strategiche anche in futuro.