欧州医薬品庁ヒト用医薬品委員会（CHMP）は、Hetlioz（タシメルトン）の販売承認変更申請を承認しないという勧告を確認しました。
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この決定は委員会の以前の立場を維持するものであり、関連する製薬会社であるVanda Pharmaceuticalsの今回の申請が承認されなかったことを意味します。
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