Fosun Pharmaの子会社が開発した医薬品の新しい適応症がEUで承認されました

Golden Ten Dataによると、5月10日、復星医薬は公告を発表し、最近、同社の連結子会社である上海復宏漢霖生物技術股份有限公司およびその連結子会社が独自に研究開発したスルリマブ注射液（欧州商品名：Hetronifly®）について、以下の2つの新たな適応症が欧州委員会から承認されたことを明らかにしました。1、フルオロウラシル系および白金系化学療法との併用で、PD-L1総合陽性スコア（CPS）が5以上、切除不能な局所進行または再発・転移性食道扁平上皮癌（ESCC）成人患者の一次治療に適応されます。2、カルボプラチンおよびペメトレキセドとの併用で、EGFR遺伝子変異陰性、ALKまたはROS1陰性の切除不能な局所進行または転移性非扁平上皮非小細胞肺癌（nsNSCLC）成人患者の一次治療に適応されます。これにより、これらの新たな適応症はすべての欧州連合加盟国およびアイスランド、リヒテンシュタイン、ノルウェー（いずれも欧州経済領域の国）で承認されました。