目薬の研究が目標を達成できず、Oculisの株価が暴落
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以前、同社は開発中のOCS-01点眼薬が糖尿病黄斑浮腫(DME)患者を対象とした研究で主要評価項目を達成できなかったと発表しました。2件の第3相臨床試験において、主要評価項目である52週時点のベスト矯正視力(BCVA)のベースラインからの平均変化量は、いずれも達成できませんでした。同社は、OCS-01を糖尿病黄斑浮腫(DME)適応症としてアメリカ食品医薬品局(FDA)への申請を今後進めない予定です。今後は、実施中のPrivosegtor PIONEER視神経障害登録臨床プロジェクトおよびLicaminlimabによるドライアイ治療のPREDICT-1登録臨床試験に研究開発力と財務資源を集中する計画です。現時点のキャッシュリザーブは2029年下半期まで事業運営を支える見込みです。
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