Alumisは、envudeucitinibがONWARD3プラーク型乾癬の延長試験において48週時点で54％のPASI 100を達成したと発表した。

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Reuters2026/08/10 20:27

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Alumisは、2026年8月10日に中等症から重症の尋常性乾癬患者に対するenvudeucitinibの長期投与に関するトップライン延長結果を報告しました。
治療を継続した患者では、48週間にわたり完全な皮膚クリアランス率が上昇し、経口治療による持続的な疾患コントロールが支持されました。
安全性および忍容性は以前の第3相試験と一貫しており、延長試験では新たな安全性シグナルは報告されませんでした。
同グループは今後の医療会議で追加のONWARDプログラムデータを発表する予定です。
FDAへの新薬承認申請（NDA）は2026年第4四半期を目標としています。

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