Upstream Bioが重症喘息およびCRSwNPにおけるverekitugの第3相計画を強調した企業プレゼンテーションを公開

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Reuters2026/08/11 11:31

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Upstream Bioは、FDAとの会合を2026年中頃に予定し、重度喘息およびCRSwNPのフェーズ3試験開始を2027年第1四半期に目標としている計画を明らかにしました。
パイプラインはTSLP受容体アンタゴニストであるverekitugを中心としており、オートインジェクターによる四半期ごとの自宅注射単回投与に向けて位置付けられています。
フェーズ2重度喘息データ：プラセボ対比でAAERが56%減少（p<0.0003）、FEV1が122 mL改善、FeNOが20.4 ppb減少、ACQ-6が0.21減少。
フェーズ2CRSwNPデータ：NPSは-1.8減少（p<0.0001）、NCSは-0.8減少（p=0.0003）、手術やステロイドの必要性が76%低減（p=0.03）。
COPDフェーズ2VENTUREの登録は完了しており、データは2027年後半に期待されます。既存の資本で2027年までの運営資金を賄える見通しです。

免責事項: このニュースブリーフはPublic Technologies（PUBT）が生成型人工知能を使用して作成しました。PUBTは正確かつ迅速な情報提供に努めていますが、このAI生成コンテンツは情報提供のみを目的としており、金融・投資・法的アドバイスとして解釈されるべきではありません。Upstream Bio Inc.は2026年8月11日にこのニュースブリーフ生成の元となる原文を公開しており、その内容の責任は同社にあります。

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