Aura Biosciencesが眼腫瘍学におけるbel-sar戦略を概説した企業向け資料を公開

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Reuters2026/08/11 11:46

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Aura Biosciencesは、bel-sarを年間約11,000例と推定される早期脈絡膜メラノーマ患者に対する視力維持を目的とした第一選択治療の候補として強調しました。
第3相CoMpass登録試験は、FDAの特別プロトコル評価による支援を受けて108名の参加者で完全に登録されており、主要評価項目は腫瘍進行までの期間です。
15ヶ月間に渡る主要有効性解析のトップラインデータは2027年下半期に発表予定であり、試験にはグローバルサイトを用いたプラセボ対照群も含まれています。
第2相データでは、第3相適格患者の3サイクルレジメンにおいて12ヶ月時点で80%の腫瘍コントロールを示し、10人中9人が視力を維持しました。
現行の運用計画下での資金は2029年上半期までの持続が見込まれており、bel-sarの開発は脈絡膜転移や眼表面がんも対象としています。

免責事項: このニュース速報はPublic Technologies (PUBT) により生成AIを用いて作成されました。PUBTは正確かつタイムリーな情報提供に努めていますが、本AI生成コンテンツは情報提供のみを目的としており、財務・投資・法的助言と解釈すべきではありません。Aura Biosciences Inc.は2026年8月11日に本記事の元となる内容を公開しており、その内容についてのみ責任を負います。

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